根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
A、黄酮类
B、生物碱类
C、有机酸类
D、维生素类
E、磷脂
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
《野生药材资源保护管理条例》规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是
A、保护禁止采猎
B、保护药材生长环境
C、人工培育药材品种
D、建立自然保护区
E、保护、采猎相结合