《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
A、合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B、烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C、瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D、金属基底的厚度不能过薄
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A、无证经营
B、滥用职权
C、徇私舞弊
D、玩忽职守
A、防止继发龋
B、增进美观
C、阻挡3／4冠舌向脱位
D、阻挡3／4冠龈向移位；
境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局