A、固位体类型的设计
B、连接体的设计
C、两侧基牙制备后无倒凹
D、两侧基牙制备后各轴面平行
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ ）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、牙尖斜度不宜过大
B、接触点的松紧度适当
C、接触点的位置要准确
D、固定义齿部分
E、以上都正确
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
A、“通过考核”
B、“整改后复核”
C、“未通过考核”
D、“重新考核”
A、缺失牙的负荷总和
B、基牙的负荷总和
C、缺失牙和基牙的负荷总和
D、基牙固位力的总和